αET

AET 是一种短效合成致幻剂，1961 年曾作为药品抗抑郁剂（商品名 Monase）上市销售。它于 1993 年 3 月 12 日被紧急列入管制（定为非法），此后一直较为罕见。

别名：alpha-Ethyltryptamine; αET; AET; α-ET; Etryptamine; PAL-125; 3-(2-Aminobutyl)indole; 3-Indolylbutylamine; U-17312E; U17312E; Ro 3-1932; NSC-63963; NSC-88061, Etryptamine

与αMT类似，αET是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的释放剂，其中血清素是主要受影响的神经递质。 它在诱导血清素释放方面比诱导多巴胺释放强约10倍，在诱导血清素释放方面约是去甲肾上腺素释放的28倍。 αET的（+）-对映异构体（+）-αET是一种血清素-多巴胺释放剂（SDRA），也是已知少数此类药物之一。它在诱导血清素释放方面比诱导多巴胺释放强约1.7倍，在诱导血清素释放方面约高17倍，在诱导多巴胺释放方面约是诱导去甲肾上腺素释放的10倍。

除了作为单胺释放剂外，αET还具有血清素受体激动剂的作用。已知它作为血清素5-HT2A受体（EC50）的弱部分激动剂起作用工具提示：半最大有效浓度>10,000 nM;Emax = 21%）。 （–）-αET作为5-HT2A受体激动剂在最高10 μM浓度下不活跃，而（+）-αET为5-HT2A受体激动剂，EC50值为1,250 nM，E最大值为61%。 研究发现，αET作为大鼠胃条中的血清素受体激动剂，效力比αMT低150到200倍。αET还被发现对5-HT1、5-HT 1E、5-HT1F和5-HT2B受体具有弱亲和力

剂量

口服

轻度剂量：80–100 mg
中度剂量：100–125 mg
重度剂量：125–150 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：1-2 hrs

顶峰时：5-10 hrs

总效时：5-10 hrs