氟林坦

Fluorolintane 表现出高亲和力 NMDA 拮抗作用（Ki = 87.92 nM），同时具有更强的多巴胺和去甲肾上腺素转运体阻断作用，在轻剂量下产生兴奋-欣快效应。

别名:2-fppp, 2-f-dppy

大鼠感觉运动门控破坏的 ED50 为 13.3 mg/kg 腹腔注射。

主观持续时间比 diphenidine 短，但更具强迫性。急性副作用包括心动过速、高血压、眼球震颤和延迟性尿潴留。目前尚无人体药代动力学数据；大鼠微粒体研究表明消除半衰期为 4–8 小时，并存在活性羟基化代谢物。

剂量

鼻吸

起效剂量：15 mg
轻度剂量：15–40 mg
中度剂量：40–90 mg
重度剂量：90–150 mg

直肠

起效剂量：20 mg
轻度剂量：20–60 mg
中度剂量：60–120 mg
重度剂量：120–180 mg

口服

起效剂量：30 mg
轻度剂量：30–80 mg
中度剂量：80–150 mg
重度剂量：150–250 mg