4F-MABP

4F-MABP 是一种研究较少的布非酮（buphedrone）氟化类似物，于2014年首次在欧洲新精神活性物质（NPS）市场上被发现。

别名: 4-fluorobuphedrone, 4F‑MABP, 4F‑buphedrone

动物数据和缉获分析表明，它作为多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，效力与氟卡西酮（flephedrone）相当。
人类使用报告稀少；其效应类似于其他短效卡西酮类物质，表现为快速起效的欣快感、强烈的重复用药冲动以及不适的消退期。由于目前尚无人类药理学或毒理学研究，剂量应从低开始。使用者报告有明显的外周血管收缩和心动过速。

剂量

口服

起效剂量：20 mg
轻度剂量：30–60 mg
中度剂量：60–120 mg
重度剂量：120–180 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：15m-30m

顶峰时：1h-2h

残效时：2h-3.5h

总效时：3h-5h

鼻吸

起效剂量：10 mg
轻度剂量：15–30 mg
中度剂量：30–70 mg
重度剂量：70–120 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：2m-5m

顶峰时：30m-1.5h

残效时：30m-1h

总效时：2h-4h