25H-NBOMe

25H-NBOMe是2C-H的N-(2-甲氧基苄基)衍生物。与卤代NBOMe（25I/25C/25B）相比，它对5-HT2A受体的效力大幅降低（体外约比25I-NBOMe低675倍），并表现出明显的肾上腺素能/血管收缩特征。

别名: 2C-H-NBOMe, NBOMe-2C-H, N-(2-methoxybenzyl)-2,5-dimethoxyphenethylamine (systematic), 25H, NBOMe-H

由于致幻效力较低，使用者可能尝试多毫克剂量，从而大大增加外周毒性风险（心动过速、高血压、血管痉挛）。人类数据非常有限；已有报告出现严重不良反应（恐慌、胸痛、持续性高血压）。

请极度谨慎使用精确的毫克秤，从过敏测试（<0.25 mg）开始，并避免重新给药。

剂量

人体数据稀缺；以下数值汇总自零散的轶事报告，不应视为目标剂量。由于NBOMe类物质可在亚毫克水平产生活性，且称量误差常见，强烈建议采用体积定量法（将精确称量的物质溶解于已知体积中）。由于峰值延迟及血管收缩风险，同一会话中避免加剂量。不要因预期无活性而吞服；部分NBOMe的口服生物利用度不确定。

起效剂量：0.5 mg
轻度剂量：1–3 mg
中度剂量：3–6 mg
重度剂量：6–10 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：15m-45m

顶峰时：1h-3h

残效时：3h-6h

总效时：4h-8h

鼻吸会显著增加NBOMe类物质的不良反应和过量风险（峰值迅速升高、强烈血管收缩、严重局部刺激）。许多减害组织建议避免对NBOMe使用此给药途径；如有可能，请避免使用。

起效剂量：0.2 mg
轻度剂量：0.5–1.5 mg
中度剂量：1.5–3 mg
重度剂量：3–5 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：0m-10m

顶峰时：30m-2h

残效时：2h-5h

总效时：3h-8h