3-MeO-PCP
3-MeO-PCP（3-甲氧基苯环利定）是一种属于芳基环己胺类的解离性致幻剂，结构上与苯环利定（PCP）相关。
它主要作为NMDA受体拮抗剂发挥作用，但也发现它与σ1受体和5-羟色胺转运体相互作用。该药物不具有任何阿片类活性，也不作为多巴胺再摄取抑制剂
与其他分离性药物相比， 3-MeO-PCP 更容易引起躁狂、妄想和精神病。
剂量
口服
轻度剂量：2～8mg
中度剂量：8～15mg
重度剂量：15～25mg
【以服药时间为标准】
起效时：30~90min
来效时：45～120min
顶峰时：2h~3h
残效时：1～2h
总效时：4h~8h
吸入
轻度剂量：1～5mg
中度剂量：5～10mg
重度剂量：10～15mg
【以服药时间为标准】
起效时：5~30min
来效时：45～90min
顶峰时：1.5h~2.5h
残效时：45～60min
总效时：3h~5h
烟熏
轻度剂量：2～10mg
中度剂量：10～20mg
重度剂量：20～25mg
【以服药时间为标准】
总效时：45~120min
药理学
3-MeO-PCP对NMDA 受体的地佐西平(MK-801) 位点的Ki值为20 nM ，对血清素转运蛋白(SERT) 的 Ki值为216 nM ，对 σ1 受体的 Ki 值为 42 nM 。
它不与去甲肾上腺素或多巴胺转运蛋白结合，也不与σ2受体结合（Ki > 10,000 nM）