BDCK

别名: BDCK, 2‑BDCK, 2‑BrDCK, Bromoketamine, 2‑bromodeschloroketamine, Bromo‑DCK, 2‑(2‑bromophenyl)‑2‑(methylamino)cyclohexan‑1‑one

效力按重量计大约为外消旋氯胺酮的0.5–0.7倍；通常需要更大的剂量线，从而增加鼻腔刺激。主观描述为温暖、欣快、漂浮感，解离作用弱于氯胺酮，平台期明显更短。

人体数据有限；几乎所有知识都来自小型动物研究和用户报告。请采用保守剂量，精确到毫克称量，两次补剂之间间隔至少2小时，以降低累积毒性。BDCK曾被用作抗抑郁研究中的NMDA拮抗剂对照化合物。

剂量

鼻吸

起效剂量：20–30 mg
轻度剂量：40–70 mg
中度剂量：70–130 mg
重度剂量：130–220 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：5m-15m

顶峰时：30m-1h

残效时：1h-1.8h

总效时：1h-2.5h

肌肉注射

起效剂量：0.3 mg/kg
轻度剂量：0.5 mg/kg
中度剂量：0.7–1 mg/kg
重度剂量：1–1.2 mg/kg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：2m-5m

顶峰时：30m-1h

残效时：1h-2h

总效时：1.5h-3h