佐匹克隆

▲激动受体： GABA（A）（轻微地选择亲和a1/a5亚基）
▲正构受体： GABA（A）
拮抗受体：烟碱乙酰胆碱
药物作用
主要的副作用：认知降低、依赖、健忘症、抑郁、噩梦
▲少见的副作用：幻觉、梦游、矛盾效应、谵妄，口干
▲急性的副作用：恶心、呕吐、头晕、嗜睡、头痛、味觉障碍（苦味）
◆主要的主作用：镇静、安眠、肌松、抗焦虑、抗惊厥

药代动力学

佐匹克隆口服吸收迅速，生物利用度约为75 ~ 80%，并迅速广泛地分布到身体组织，包括大脑。1h ~ 2h，血药浓度达到峰值。给药前的高脂肪膳食不会改变吸收，但会降低并延误血浆峰值水平

在肝脏中，佐匹克隆主要经过CYP3A4和CYP2E1，佐匹克隆部分广泛代谢，形成一个活性代谢物、一个无活性代谢物。佐匹克隆通过尿液、唾液、母乳排泄，并有约50%被脱羧并通过肺部排泄。尿液中，两代谢物占初始剂量的30%。7% ~ 10%的佐匹克隆从尿液中回收，表明药物在排泄前进行了广泛的代谢。佐匹克隆的终末消除半衰期为3.5h ~ 6.5h，平均5h

与左佐匹克隆相比，右佐匹克隆用量更小，消除速率更长，半衰期更长，代谢也更为活跃

佐匹克隆的药代动力学，受衰老、肾功能、肝功能的影响。在严重慢性肾衰竭中，佐匹克隆的消除速率更慢，半衰期更长，但这些变化不被认为具有临床意义

药物品牌

佐匹克隆片——
　　华润顺峰（思梦还）：盒装10片×每片7.5mg，价格不明
右佐匹克隆片——
　　康弘（伊坦宁）：盒装1板×每板7片×每片3mg，价格不明
　　齐鲁制药（齐梦欣）：盒装1板×每板7片×每片3mg，价格为22.8元（临沂市人民医院）

剂量

医学剂量：1t，每日睡前一次
起效剂量：2mg
轻度剂量：3.5mg~5mg
中度剂量：5mg~7.5mg
高度剂量：7.5mg~15mg
重度剂量：15mg+
死亡剂量：15mg+
推荐剂量：15mg
最高剂量：30mg
倘若使用右佐匹克隆，剂量相较于混合体要减半

期间： ~【以距离服药已过去的时间为标准】~
　　起效时：10min~30min
　　顶峰时：3h~4h
　　总效时：3.5h~9h

需注意，体重不同剂量不同，上述剂量是针对60kg的人的。你的体重除以60，再乘以上述之中的剂量，即为适应你的剂量

很苦，真的很苦，掰开吃更苦，但是放心不会比命更苦（先在嘴里含一口水，把药片放嘴里之后晃两下赶紧咽下去，关键是尽量不要让药片和你的口腔上皮细胞有任何接触）

一些想说的话话

据称佐/右佐的抗焦虑效果如同“回到温柔的羊水中，暂时回避那些恐怖的、纠缠不清的永不停息的诅咒与嘲笑

令人安眠的姐妹，妹妹作为佐匹克隆的镜像姐妹之一，GABA受体的的几个亚基姐妹有50倍的喜欢右旋的妹妹呢，不过佐匹克隆姐妹会透过口腔黏膜毛细血管钻进人的味蕾搞得口腔发苦一整天，真是调皮^^不知是报复还是怎样，人类也通过滥用的方式让这对姐妹不小心烧掉了许多人的大脑，我相信渴望人们镇静与安眠的她们肯定不想看到这样吧