3-CPM
别名: 3-CPM, PAL-594, PAL594, 3-chloro-phenmetrazine
人体药理学和毒理学数据极为有限。2014年的一项专利描述其活性为选择性多巴胺释放剂。
据报道，其血清素能作用比3-FPM更强，但仍以多巴胺能为主。社区报告称，与3-FPM相比，其对黏膜的腐蚀性损伤更严重。氯代兴奋剂存在神经毒性的理论担忧。
剂量
口服
起效剂量：5 mg
轻度剂量：10–20 mg
中度剂量：20–40 mg
重度剂量：40–60 mg
【以距离服药过去时间为标准】
起效时：15m-45m
顶峰时：1h-2h
残效时：2h-3h
总效时：4h-6h
鼻吸
起效剂量：3 mg
轻度剂量：5–15 mg
中度剂量：15–25 mg
重度剂量：25–40 mg
【以距离服药过去时间为标准】
起效时：5m-10m
顶峰时：30m-1.5h
残效时：1.5h-3h
总效时：3h-6h
汽化
起效剂量：5 mg
轻度剂量：10–25 mg
中度剂量：25–40 mg
重度剂量：40–60 mg
【以距离服药过去时间为标准】
起效时：0m-5m
顶峰时：15m-1h
残效时：1h-2.5h
总效时：2h-4h