β-美罗定

现代临床数据极少。20世纪50年代早期的人体研究表明，β-美罗定（β-meprodine）按重量计大致与吗啡等效，或略弱于吗啡，而其立体异构体α-美罗定（α-meprodine）则强数倍。

别名：: Betameprodine, β-Meprodine, beta-Meprodine, (3R,4R)-3-ethyl-1-methyl-4-phenylpiperidin-4-yl propanoate, CAS 468-50-8, DB01552

剂量 （mg）

口服

轻度剂量：5–10
中度剂量：10–25
重度剂量：25–40

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：15m-30m

顶峰时：30m-1h

残效时：2h-3h

总效时：3h-5h

IM

轻度剂量：2–5
中度剂量：5–10
重度剂量：10–20

【以距离服药过去时间为标准】

IV

轻度剂量：1–3
中度剂量：3–7
重度剂量：7–15

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：58s-5m

顶峰时：15m-45m

残效时：2h-3h

总效时：2.5h-4h

杂谈

由于β-美罗定在美国属于附表I管制物质，且受国际管制，因此除研究或非法合成外几乎从未出现。

所有哌替啶类阿片类药物在与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）或高剂量5-羟色胺能药物联用时，均可诱发血清素综合征。在阿片类药物初用者中，已有报告在治疗剂量下出现致命性呼吸抑制。