AB-FUBINACA

AB-FUBINACA（也称为 AMB-FUBINACA 在部分命名系统中，但通常仍以 AB-FUBINACA 指代）是一种合成大麻素（synthetic cannabinoid）。

基本信息

化学名称：N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2-methylpropyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indazole-3-carboxamide
分子式：C₂₀H₂₁FN₄O₂
分子量：约 368.4 g/mol
结构类型：基于吲唑（indazole）的羧酰胺类化合物，属于合成大麻素受体激动剂。

药理学

激动受体：CB₁ & CB₂
CB₁ 受体 Ki 约 0.9 nM，EC₅₀ 约 1.8 nM；
CB₂ 受体 Ki 约 23.2 nM，EC₅₀ 约 3.2 nM。
其效力显著高于天然大麻中的 THC，并在动物实验中产生典型的大麻素样效应（如运动抑制、镇痛、低体温等）。

使用剂量

轻度剂量：1-2mg
中度剂量：2-3mg
重度剂量：3-5mg

【以服药时间为标准】

起效时：0~20min

顶峰时：30～60min

残效时：10～20min

总效时：1h~2h

发现与历史

AB-FUBINACA 最初由辉瑞（Pfizer）在 2009 年作为潜在镇痛药物开发并申请专利，但从未进入人体临床试验。2012 年，日本实验室首次在非法合成大麻（“spice”类）产品中检测到它，同时发现了相关化合物 AB-PINACA。此后它作为设计药物（designer drug）出现在多个国家的黑市混合物中。

其使用与多起中毒住院和死亡案例相关。研究还提示它可能对肾脏、生殖系统等产生毒性影响（通过氧化应激、炎症和凋亡等机制）。

法律地位

AB-FUBINACA 在多个国家和地区被严格管控：

美国：2014 年 1 月列为 Schedule I 受控物质。
中国：自 2015 年 10 月起列为受控物质。
德国：Anlage II。
芬兰及其他多个国家也有相应禁令。
联合国麻醉药品委员会（ECDD）曾建议将其列入《1971 年精神药物公约》附表 II。