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JWH-073


JWH-073 是一种合成大麻素,属于萘甲酰基吲哚(naphthoylindole)类,是 John W. Huffman 研究小组合成的 JWH 系列化合物之一。

化学信息

IUPAC 名称:萘-1-基(1-丁基-1H-吲哚-3-基)甲酮
(naphthalen-1-yl-(1-butyl-1H-indol-3-yl)methanone)
分子式:C₂₃H₂₁NO
分子量:约 327.4 g/mol
CAS 号:208987-48-8

它是 JWH-018 的类似物,区别在于侧链为丁基(C4)而非戊基(C5)。

药理学

激动受体:CB₁ & CB₂

对 CB₁ 受体的亲和力高于 Δ⁹-THC(Ki 约 8.9–12.9 nM)

对 CB₂ 受体亲和力与 THC 相近

效力约为 JWH-018 的一半

在动物实验中表现出典型的“四联效应”:降低活动、镇痛、降低体温和僵住(catalepsy)。部分羟基化代谢物仍保留 CB₁ 受体亲和力和活性(有些为部分激动剂,个别为中性拮抗剂)。

它对 CB1 亚型具有一定的选择性,其对该亚型的亲和力约为对CB2亲和力的 5 倍

历史与出现

JWH-073 最初用于基础科学研究,以研究大麻素受体结构-活性关系。2009 年前后,它被发现出现在“Spice”“K2”等草本香料产品中(常作为 JWH-018 被禁后的替代物)。它曾广泛出现在早期合成大麻素混合产品中。

使用剂量

烟熏
轻度剂量:3-5mg
中度剂量:5-10mg
重度剂量:10-15mg

【以服药时间为标准】

起效时:5~10min

顶峰时:60~90min

残效时:5~10min

总效时:1h~2h

法律地位

目前在许多国家受控,例如:

美国:Schedule I
德国:Anlage II
加拿大:Schedule II
中国及其他多个国家也已禁止

代谢与检测

主要经肝脏氧化代谢(侧链和吲哚环羟基化),代谢物可在尿液中检测到,且部分代谢物仍具有活性。法医学检测通常针对母体及羟基化代谢物。合成大麻素(包括 JWH-073)的效果不可预测,毒性高于天然大麻,可能引起心动过速、高血压、焦虑、妄想、恶心等不良反应。