JWH-073

JWH-073 是一种合成大麻素,属于萘甲酰基吲哚(naphthoylindole)类,是 John W. Huffman 研究小组合成的 JWH 系列化合物之一。
化学信息
IUPAC 名称:萘-1-基(1-丁基-1H-吲哚-3-基)甲酮
(naphthalen-1-yl-(1-butyl-1H-indol-3-yl)methanone)
分子式:C₂₃H₂₁NO
分子量:约 327.4 g/mol
CAS 号:208987-48-8
它是 JWH-018 的类似物,区别在于侧链为丁基(C4)而非戊基(C5)。
药理学
激动受体:CB₁ & CB₂
对 CB₁ 受体的亲和力高于 Δ⁹-THC(Ki 约 8.9–12.9 nM)
对 CB₂ 受体亲和力与 THC 相近
效力约为 JWH-018 的一半
在动物实验中表现出典型的“四联效应”:降低活动、镇痛、降低体温和僵住(catalepsy)。部分羟基化代谢物仍保留 CB₁ 受体亲和力和活性(有些为部分激动剂,个别为中性拮抗剂)。
它对 CB1 亚型具有一定的选择性,其对该亚型的亲和力约为对CB2亲和力的 5 倍
历史与出现
JWH-073 最初用于基础科学研究,以研究大麻素受体结构-活性关系。2009 年前后,它被发现出现在“Spice”“K2”等草本香料产品中(常作为 JWH-018 被禁后的替代物)。它曾广泛出现在早期合成大麻素混合产品中。
使用剂量
烟熏
轻度剂量:3-5mg
中度剂量:5-10mg
重度剂量:10-15mg
【以服药时间为标准】
起效时:5~10min
顶峰时:60~90min
残效时:5~10min
总效时:1h~2h
法律地位
目前在许多国家受控,例如:
美国:Schedule I
德国:Anlage II
加拿大:Schedule II
中国及其他多个国家也已禁止
代谢与检测
主要经肝脏氧化代谢(侧链和吲哚环羟基化),代谢物可在尿液中检测到,且部分代谢物仍具有活性。法医学检测通常针对母体及羟基化代谢物。合成大麻素(包括 JWH-073)的效果不可预测,毒性高于天然大麻,可能引起心动过速、高血压、焦虑、妄想、恶心等不良反应。