5-Cl-AMT

5-Cl-AMT（5-氯-α-甲基色胺；PAL-542）兼具三种具有减害意义的特性：它是血清素-多巴胺释放剂、强效5-HT2A激动剂，以及体外MAO-A抑制剂。即使临床可逆性尚未确立，在作用窗口期内仍应将其视为MAO抑制剂。

先以0.5–1 mg微剂量测试以评估敏感性；社区试验报告1–2 mg即可产生活性，8–12 mg可产生持续一整天的效应。由于起效缓慢且持续时间长，通常无需补剂，补剂可能导致后期出现沉重的身体负荷。强烈建议采用容量滴定，以便进行亚1 mg调整；用0.001 g天平至少称取10–20 mg，溶解制成1 mg/mL或0.5 mg/mL溶液，并用口服注射器量取。

剂量

口服

起效剂量：0.5–1 mg

轻度剂量：1–3 mg

中度剂量：3–8 mg

重度剂量：8–12 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：30-90 min

顶峰时：4-8 hrs

残效时：4-8 hrs

总效时：9.5-19.5 hrs