DPIA

Di-β-phenylisopropylamine（常缩写为 DPIA，也写作 di-(β-phenylisopropyl)amine 或 N,N-di-β-phenylisopropylamine）

它最常被提到的背景是非法苯丙胺（amphetamine）的杂质。用 Leuckart 法由苯基丙酮（benzyl methyl ketone）与甲酰胺反应制苯丙胺时，常会生成这种二取代胺，有时甚至成为样品中的主要杂质或主要成分。法医文献（如 1985 年 Journal of Forensic Sciences、2002 年意大利街头药片分析）把它当作比对非法苯丙胺来源和工艺的标志性杂质之一。

药理上，它是中枢兴奋剂，啮齿类动物实验中可增加活动、轻度刻板行为并抑制摄食，毒性谱与苯丙胺相似但效力较弱。与苯丙胺不同的是，它对心血管更偏抑制（可降低心率和血压）。有研究认为它可代谢转化为苯丙胺，因此被当作一种前体或相关活性杂质。它也能抑制去甲肾上腺素转运体和血清素转运体，对多巴胺转运体较弱，且不像苯丙胺那样以单胺释放为主。

不要把它和 β-phenylisopropylamine 本身混淆：后者就是苯丙胺（1-苯基丙-2-胺）的旧称。DPIA 是氮上多接了一个同样侧链的二聚型衍生物。