MDPiHP

MD-PiHP（3,4-亚甲二氧基-PiHP）是一种合成卡西酮和吡咯烷类兴奋剂，作为研究化学品出售。体外转运体检测显示，它是强效的DAT/NET阻断剂，对SERT的选择性约为10倍，药理作用介于α-PiHP与MDPHP之间。使用者报告显示，鼻吸5-15 mg可产生功能性兴奋，但超过40 mg时会出现明显的血管收缩、磨牙和身体负荷。盐酸盐蒸发对热敏感：必须采用游离碱化或极低火焰/油灯技术，以避免热解。

别名: 3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinoisohexanophenone, MDPiHP, MD-PiHP HCl, MD-PiHP freebase, 3,4-MD-PiHP, (putative EMCDDA framework class: methylenedioxy-pyrrolidinophenone; isohexanophenone side chain)

剂量

口服

口服给药倾向于产生更平缓、持续时间更长的兴奋尾效应，类似于其他吡咯烷苯酮类物质。由于相比鼻吸/蒸发，峰值出现延迟，应从低剂量开始，并在完全起效前避免再次给药。

起效剂量：5mg

轻度剂量：5mg - 20mg

中度剂量：20mg - 50mg

重度剂量：50mg - 80mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：15m-45m

顶峰时：30m-2h

残效时：2h-5h

总效时：3h-8h

鼻吸

起效剂量：2mg

轻度剂量：2mg - 10mg

中度剂量：10mg - 30mg

重度剂量：30mg - 45mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：1m-3m

顶峰时：6m-1h

残效时：1h-3h

总效时：2h-5h

汽化

起效剂量：1mg

轻度剂量：1mg - 5mg

中度剂量：5mg - 20mg

重度剂量：20mg - 40mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：29s-2m

顶峰时：3m-45m

残效时：45m-2h

总效时：1.5h-4h

舌下

起效剂量：5mg

轻度剂量：5mg - 15mg

中度剂量：15mg - 40mg

重度剂量：40mg - 70mg

【以距离服药过去时间为标准】

顶峰时： 0.5-2 hrs

残效时：1-3 hrs

总效时：3-6 hrs

直肠

起效剂量：3mg

轻度剂量：3mg - 10mg

中度剂量：10mg - 25mg

重度剂量：25mg - 40mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：5-15 min

顶峰时：1-2 hrs

残效时：1-3 hrs

总效时：2.33-5.75 hrs

静脉注射

轻度剂量：1-5mg
中度剂量：5-15mg
重度剂量：15-30mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：1-2 min

顶峰时：15 min

残效时：1-2 hrs

总效时：1.28-2.33 hrs