MDPV

MDPV 是已知效力最强的多巴胺再摄取抑制剂之一，对多巴胺转运体（DAT）的 IC50 为 4.1 nM，对去甲肾上腺素转运体（NET）为 26 nM，而血清素活性极低。这一药理特征使其效力显著高于可卡因（在 DAT 上约为其 50 倍），并产生强烈兴奋及强大的强迫性重复给药倾向。

血浆消除半衰期约为 80–120 分钟，但由于从脑内清除较慢，主观效应可持续 4–6 小时。5 mg 以下的剂量若要准确称量，需要 0.001 g 精度的毫克秤或体积法配制溶液，目测粉末极易导致危险过量。急性危害包括严重血管收缩、横纹肌溶解、高热以及兴奋性谵妄。

别名: 3,4-methylenedioxypyrovalerone, MDPV HCl, MDPV freebase, MDPK (rare/misattributed), NRG-1 (street name), Ivory Wave (historical product name), bath salts (misleading retail label)

剂量

口服

起效剂量：2–6 mg

轻度剂量：4–10 mg

中度剂量：8–15 mg

重度剂量：12–25 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：15m-30m

顶峰时：30m-2h

残效时：2h-7h

总效时：2h-7h

鼻吸

起效剂量：1–3 mg

轻度剂量：2–5 mg

中度剂量：5–11 mg

重度剂量：10–20 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：5m-20m

顶峰时：30m-2h

残效时：2h-3.5h

总效时：2h-3.5h

直肠

起效剂量：1–5 mg

轻度剂量：3–8 mg

中度剂量：6–12 mg

重度剂量：10–25 mg

【以距离服药过去时间为标准】

起效时：5m-10m

顶峰时：30m-2h

残效时：2h-5h

总效时：2h-5h

汽化

起效剂量：~1 mg

轻度剂量：1–2 mg

中度剂量：2–4 mg

重度剂量：4–8 mg

【以距离服药过去时间为标准】

顶峰时：6m-30m

残效时：1h-3h

总效时：1h-3h

有争议的起效时间界限未知，已从计算中排除。尚未确立替代时间。未经验证的时间示意。先前存储的起效数值相互冲突。原始 Bluelight 账号报告约一分钟后起效，但该次蒸发吸入是在鼻腔给予 MDPV 并使用安非他酮之后进行的，因此不能据此确立单独的蒸发吸入起效间隔。保留的旧注（本次审查未予验证）：起效非常迅速；暴食风险高。